La Commission Européenne a accordé un prix de plusieurs millions d'euros en faveur du déploiement du 'BNA-PREDICT' d'elminda pour améliorer l'efficacité du traitement de la dépression
elminda Ltd , une entreprise leader dans le secteur des technologies du cerveau, a reçu plusieurs millions d'euros de la part de la Commission européenne pour apporter sa technologie révolutionnaire aux patients européens souffrant de dépression. Plus de 50 millions d'Européens souffrent de dépression, une maladie dévastatrice ayant un impact social et financier important sur la communauté européenne. La dépression est la première cause d'invalidité et représente plus de 30% du coût total associé aux maladies cérébrales. La dépression est l’une des rares maladies à taux de mortalité accru.
Choisir le bon traitement pour les patients dépressifs représente un défi énorme pour les médecins et le taux de réussite est inférieur à 50%. Le produit d'analyse cérébrale Elminda, le BNA-PREDICT, a été développé pour prédire la réactivité aux antidépresseurs et aux traitements de neurostimulation. Il aide également les médecins à choisir le traitement antidépresseur le plus efficace et à surveiller l'effet du traitement directement dans le cerveau des patients souffrant de dépression. L'utilisation de BNA-PREDICT augmente l'efficacité du traitement, réduit les coûts de soins de santé et réduit la mortalité par maladie.
Ce prix, d'une durée de deux ans, a été attribué à elminda dans le cadre du prestigieux instrument de la phase 2 d'Horizon 2020 pour les petites et moyennes entreprises (PME), qui cible des innovations novatrices susceptibles d'avoir un impact profond sur l'économie de l'UE et les soins de santé dans le monde. Les demandes de la phase 2 ont eu un taux de réussite de 3,6%.
Ce prix servira à renforcer le développement de la technologie et du produit BNA-PREDICT d’elminda, ainsi qu’à déployer une étude clinique multicentrique axée sur l’optimisation des décisions de traitement antidépresseur chez les patients souffrant de dépression. L'étude clinique sera menée en collaboration avec des centres de recherche et des centres cliniques de premier plan en Israël, en Allemagne, en Suisse et en Italie.
«Nous sommes enthousiasmés par le vote de confiance constant de la Commission européenne», a déclaré Ronen Gadot, PDG d’elminda. «Ce prix nous permettra de renforcer notre collaboration avec les principaux leaders d'opinion cliniques et les partenaires de l'industrie, dans le but de renforcer l'utilité clinique et la rentabilité de BNA-PREDICT pour améliorer les pratiques de traitement des troubles mentaux».
L'EIC aide les innovateurs, les start-ups, les petites entreprises et les chercheurs de premier plan à se développer à l'international. Entre 2018 et 2020, le projet pilote EIC apportera 2,7 milliards d'euros à des innovations révolutionnaires et créatrices de marché par le biais de quatre programmes (y compris l'instrument PME); possibilités de réseautage, de mentorat et d'encadrement; et des conseils stratégiques pour mettre à niveau l'écosystème de l'innovation en Europe. L'instrument PME fait partie du projet pilote EIC. Il prévoit un financement d'environ 1,6 milliard d'euros sur la période 2018-2020 et est réservé aux PME.
À propos d'elminda
elminda est une société de biotechnologie émergente qui se consacre à ouvrir la voie à une meilleure santé cérébrale en intégrant des référentiels de données volumineuses, des algorithmes d’intelligence artificielle et d’apprentissage automatique à sa plate-forme exclusive BNA. BNA est une technologie fonctionnelle de cartographie, d'imagerie et de surveillance du cerveau fonctionnant en électrophysiologie, qui permet de détecter rapidement les anomalies potentielles dues au vieillissement ou à l'incidence, ainsi que de suivre les progrès et l'impact des interventions, y compris les changements de mode de vie. La technologie BNA d'elminda permet la création de nouvelles normes pour l'évaluation et le traitement des troubles cérébraux tels que la DA, la dépression et la douleur chronique. BNA est disponible pour une utilisation commerciale et clinique aux États-Unis, dans l'Union européenne et en Israël, par utilisation prévue et par région.
SOURCE: elminda Ltd.
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