| Plus d' 1million de dollars recoltés lors du dîner de levée de fonds pour la recherche contre la Sclérose en Plaques le 2 avril dernier |
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'Un dîner consacré au profit de la recherche sur la Sclérose en Plaques, s'est tenu le mardi 2 avril aux Salons Hoche.
150 invités étaient présents dans la salle. Parmi eux, on a remarqué la présence de Patrick Timsit, Luis Fernandez et de Dominique Farrugia. La majorité des participants était constituée de médecins et spécialistes français et israéliens. Cette soirée a eté entieremtn sponsoirsé par des amis de ATF, Nicoel et Didier Grumberg.Tous étaient donc réunis pour une même cause : soutenir la recherche médicale en faveur de la lutte contre les maladies neurologiques et plus particulièrement de la sclérose en plaques.Une maladie qui touche les jeunes adultes mais davantage les femmes(près de deux tiers) que les hommes.La sclérose en plaques est principalement due à des troubles au niveau des neurones du cerveau et d'une dégenerescence de la gaine de Myéline.D’après les recherches du professeur Ariel Miller, directyoire du laboratorie sur la sceleros e nplaques à la faculté d emedecine Rappaport du Technion, les symptômes de cette maladie sont divers : extrême fatigue, douleurs physiques, troubles du comportement et de la vision.Le Technion met au point à travers ses programmes des méthodes de plus en plus sophistiqués encore au stade expérimental : la télémédecine et la téléradiologie, la pharmacothérapie, en sont des exemples. Aussi, afin de remédier à la sclérose en plaques, le Technion s’associe à des entreprises pharmaceutiques comme Teva qui a déjà produit un médicament pour guérir ce fléau. Cette association entre un centre de recherche et une entreprise multinationale témoigne du succès de la silicon valley israélienne et de la culture entrepreneuriale qui la caractérise.
Cette soirée a été l’occasion de sensibiliser le public présent sur les causes, les effets, les traitements actuels et les défis à relever autour de cette maladie : la Sclérose en Plaques nécessite en effet des investissements conséquents. Un peu plus d'un million de dollars ont été récoltéslors de cette soirée pour la recherche au Technion contre la SEP.
FONDS DE RECHERCHE EN MEDECINE PERSONNALISEE
Faculté de Médecine Ruth et Bruce Rappaport
Dans la présente proposition, l'équipe de chercheurs propose une nouvelle recherche fondée sur l'expertise unique des chercheurs du Technion et de ses hôpitaux affiliés, le Centre Médical Rambam, le Centre Médical Haémek et le Centre Médical Carmel. L'équipe est dirigée par le Prof. Ariel Miller de la Faculté de Médecine Rappaport et Chef du Centre pour la Recherche sur la sclérose en plaques et sur le cerveau, le Centre Médical Carmel. D'autres chercheurs de l'équipe incluent : Le Dr Tamar Paperna, Faculté de Médecine Rappaport et Centre pour la Recherche sur la sclérose en plaques et sur le cerveau, Centre Médical Carmel ; Dr Stavit Shalev de la Faculté de Médecine Rappaport ; Prof. Karl Skorecki, de la Faculté de Médecine Rappaport, Directeur de l'Institut Rappaport et chef du Département de Néphrologie du Centre Médical Rambam ; Dr Eli Sprecher, de la Faculté de Médecine Rappaport et du Département Psoriasis Clinique & Recherche sur le psoriasis ; Dr Michael Shmoish, de la Faculté de Science Informatique et du Centre COBI d'Infrastructure bioinformatique ; Professeur Yechezkel Kashi, de la Faculté of Biotechnologie et d'Ingénierie Alimentaire.
Les chercheurs étudieront la pharmacogénétique (PG) de traitements pour la sclérose en plaques et le psoriasis, deux maladies auto-immunes avec une étiologie multifactorielle qui sont supposées être véhiculées par une activité cellulaire anormale du système immunitaire. La sclérose en plaques est l'affection neurologique la plus courante affectant de jeunes adultes dans le monde occidental. Le psoriasis affecte entre 1 - 3% de la population mondiale. Ces deux maladies, la sclérose en plaques et le psoriasis, sont des affections à vie, avec des patients faisant l'expérience d'une invalidité et de souffrances significatives, et présentant une charge accablante pour le système des services médicaux.
L'avantage clair de conduire cette étude en Israël et par des scientifiques du Technion, au-delà de leur expertise, est l'accès à la diversité des populations résidant dans le Nord d'Israël : Juifs (ashkénazes et Sépharades) et Arabes (musulmans, chrétiens, druzes). Ces populations, du fait de leur culture et de leurs contraintes religieuses, ont maintenu un niveau élevé d'endogamie durant des siècles et sont considérées avoir une homogénéité génétique assez élevée, et présentent donc un intérêt de premier ordre pour des études génétiques comparatives.
L'étude proposée est destinée à produire une liste de marqueurs génétiques fortement associés au réponse à une thérapie pour chaque médicament à l'étude, et une fonction de prédiction qui assigne une probabilité de réponse à un profile génétique, démographique et clinique donné. Cette fonction aidera à la présélection basée génétiquement de patients en fonction de leur vraisemblance à bien répondre à certains médicaments et à recommander une série de traitements appropriés.
L'activité future envisagée de cette étude inclura des études de validation sur des ensembles de patients indépendants pour le système des gènes et de fonctions prédictives, des études de gènes de candidats supplémentaires utilisant une liste affinée basée sur les résultats de cette étude et de gènes supplémentaires. Comme de nouvelles technologies rentables sont devenus disponibles, des études de génome complètes peuvent également être incluses.
La compréhension du mécanisme de réponse à un médicament du pattern des gènes qui interagit avec le médicament, permettra aux chercheurs d'orienter leur travail vers des médicaments sur mesure, dotés d'une action plus spécifique. Les chercheurs prévoient que les résultats de ce projet serviront de plate-forme à la recherche en pharmacogénétique dans d'autres maladies auto-immunes, telles que le diabète et l'hypertension arterielle; les maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson et d'Alzheimer, et le cancer.
L'effort de recherche prodigieux et intégratif que les chercheurs proposent permet d'espérer de produire des outils informatiques importants, et stimulera l'activité future dans le domaine des analyses génomiques et génétiques. Finalement, l'expérience acquise en créant des archives de données annotées et organisée, qui peuvent intégrer des données cliniques précises, des données d'expression de gène et des informations sur le génotype, seront accessibles à la communauté scientifique afin de guider de futures études en pharmacogénétique, ainsi que d'autres études d'association génétique de maladies multifactorielles.
Concernant la pratique médicale, la pharmacogénétique révolutionnera en tout premier lieu les procédures de prescription de médicament en offrant des directives relatives à l'efficacité, le dosage et la sécurité de l'attribution d'un traitement. En outre, la pharmacogénétique est susceptible de faciliter le développement continu de médicaments qui peuvent être efficaces pour un groupe de patients restreint. L'implémentation des études en pharmacogénétique, associées à des essais cliniques, garantit d'accroître le nombre de médicaments qui peuvent entrer sur le marché.
La médecine personnalisée a également des implications éthiques, légales et sociales étendues. Ainsi, l'étude définira la phase pour établir les directives afin de protéger de nombreuses valeurs personnelles mises en danger par les études génétiques : la vie privée, la protection des minorités et la prévention contre la discrimination. |
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